Прорывное решение для раннего выявления врожденных заболеваний
Ведущие специалисты Пермского Политеха и ПГМУ имени академика Е.А. Вагнера разработали и запатентовали уникальную методику диагностики редкого, но потенциально опасного врожденного заболевания – краниосиностоза. Это состояние характеризуется аномально ранним зарастанием черепных швов у малышей, что может привести к выраженной асимметрии головы, возникновению неврологических осложнений, повышенному внутричерепному давлению и нарушению общего развития.
В норме черепные швы служат соединением между костями, позволяя им эластично расти синхронно с мозгом ребенка. Физиологическое окостенение швов происходит медленно и завершается только к зрелости. Однако при краниосиностозе костные швы срастаются уже в самом раннем возрасте, что чревато серьёзными последствиями для развивающегося организма.
Преимущества нового подхода в диагностике
Традиционные методы выявления этой патологии, такие как компьютерная томография (КТ), ультразвуковое исследование (УЗИ) и рентген, во многом опираются на субъективные оценки врачей и усреднённые данные. Новый запатентованный способ Пермского Политеха и ПГМУ им. Е.А. Вагнера принципиально отличается – теперь можно объективно вычислить коэффициент зарастания каждого черепного шва на основании анализа данных КТ.
Для этого специалисты последовательно измеряют плотность костной ткани в начальной, средней и конечной части шва, после чего высчитывают интегральный показатель – коэффициент окостенения. Если у детей до двух лет он не превышает 0,74, это считается физиологической нормой. Повышенные значения – от 0,75 до 1,0 – говорят о патологическом зарастании швов и указывают на наличие краниосиностоза.
Практические результаты и возможности для врачей
Испытания инновационного метода прошли на группе малышей до двух лет. Результаты оказались весьма оптимистичными: расхождение с итогами ультразвука составило лишь 3,8%, однако новая методика дает более чёткое и количественное заключение. Например, у ребенка с судорогами были выявлены показатели коэффициента выше 0,89, что однозначно позволило подтвердить диагноз. А у малыша с похожими симптомами, но с коэффициентом около 0,6, специалисты установили, что формирование черепа протекает в пределах нормы и признаков краниосиностоза нет.
Этот подход не только обеспечивает диагностику ещё на ранней стадии, но и позволяет отслеживать течение заболевания, динамику зарастания швов, а также прогнозировать развитие костей черепа. Всё это помогает врачу своевременно принимать решения о необходимости хирургического вмешательства и составлять индивидуальный план наблюдения за ребёнком.
Вклад в здравоохранение и перспективы развития
Авторы инновационной методики убеждены: подобное решение внесёт существенный вклад в развитие детской неврологии, педиатрии и челюстно-лицевой хирургии. Благодаря точности вычислений, новая технология позволит выявлять заболевания на самых ранних и незаметных стадиях, повышая качество жизни и давая шанс на полное восстановление маленьким пациентам.
Усовершенствованные диагностические подходы Пермского Политеха и ПГМУ имени академика Е.А. Вагнера нацелены не только на своевременное обнаружение краниосиностоза, но и на снижение риска осложнений, что особенно важно для семей, столкнувшихся с этим диагнозом. Технология направлена на то, чтобы каждый ребёнок имел возможность расти и развиваться без ограничений, а врачи – своевременно оказывать квалифицированную помощь.
Отмечается также, что современные российские ученые продолжают разрабатывать методы для как можно более раннего выявления различных нарушений здоровья у детей, что доказывает высокий уровень развития отечественной медицинской науки и постоянный стремление к инновациям.
Источник: www.gazeta.ru
