ГлавнаяВ РоссииФонд «Круг добра» расширяет возможности поддержки детей с редкими болезнями

Фонд «Круг добра» расширяет возможности поддержки детей с редкими болезнями


Порядок финансирования лечения детей с редкими заболеваниями
Фото: vm.ru

Недавно принятые изменения в законодательстве Российской Федерации заметно облегчат получение финансовой поддержки для детей с редкими и тяжелыми заболеваниями. Теперь средства, получаемые от специального налога на доходы состоятельных граждан, будут поступать в фонд «Круг добра» быстрее и эффективнее. Это позволит снизить бюрократические издержки и оперативно направлять деньги на лечение и реабилитацию ребят, нуждающихся в дорогостоящих препаратах и процедурах.

Быстрые решения для поддержки семей

Ранее значительная часть дополнительных налоговых поступлений могла быть заморожена на длительный срок из-за сложностей с согласованием изменений в бюджетной системе. После вступления новых поправок в силу, открывается возможность направлять полученные средства непосредственно на финансирование проектов и программ для поддержки детей, страдающих редкими и тяжелыми недугами. Такая мера особенно важна для семей, которым требуется неотложное начало терапии, которая зачастую становится жизненно необходимой.

Работа фонда «Круг добра» с момента его создания в 2021 году уже принесла ощутимые плоды. Благодаря ему тысячи детей по всей стране получили шанс на выздоровление или существенное улучшение качества жизни. Суммарная сумма помощи в эти годы превысила 413 миллиардов рублей, а заботу фонда ощутили более 28,3 тысячи малышей.

Расширение программы помощи в регионы

Государственные инициативы предусматривают не только дальнейшее наращивание финансирования, но и расширение географии охвата. Важно, чтобы помощь фонда поступала по всей стране, включая новые регионы России. Это позволит более равномерно распределять ресурсы и не оставлять без внимания ни одного ребенка, независимо от места его проживания.

Программы фонда базируются на современных медицинских подходах и новейших разработках в области лекарственной терапии. Для некоторых диагнозов, таких как спинальная мышечная атрофия или редкие генетические аномалии, одобряются закупки самого необходимого и эффективного лечения, зачастую доступного только за рубежом. Поддержка обеспечивается полностью за счет государственного и благотворительного финансирования.

Гарантии бесплатных лекарств для нуждающихся

Законодательные нововведения отражаются и на системе предоставления бесплатных препаратов. Граждане, столкнувшиеся с редкими патологиями, могут рассчитывать на получение жизненно важных лекарств на безвозмездной основе. Поддержка реализуется как на федеральном уровне, так и в рамках региональных программ, что позволяет учитывать индивидуальные потребности в каждом конкретном случае.

Новые правила открывают возможности для еще более оперативного реагирования на запросы родителей и медицинских специалистов. Приоритет отдается тем детям, чье состояние требует срочного вмешательства и специально подобранной терапии. Такой подход способствует не только продлению жизни, но и значительному улучшению ее качества.

Важная особенность работы фонда — регулярное обновление списка заболеваний и препаратов, включенных в программу поддержки. Благодаря этому удается охватить как можно больше детей с разными диагнозами, включая наиболее сложные и требующие дорогостоящего лечения.

Принимаемые меры свидетельствуют о масштабном внимании государства к здравоохранению и готовности оперативно решать вопросы, связанные с редкими заболеваниями у детей. «Круг добра» становится поистине надежной опорой для тысяч семей, давая им возможность рассчитывать на своевременную и качественную помощь в трудной жизненной ситуации. Благодаря поддержке государства и неравнодушию общества, у подрастающего поколения появляется больше шансов на здоровое и счастливое будущее.

Источник: vm.ru

Последние новости