Ведущие российские медицинские учреждения объединили усилия для создания современных тест-систем, способных революционизировать подход к назначению лекарственных препаратов. Амбициозный проект реализуется Российским научным центром хирургии имени академика Б. В. Петровского (РНЦХ Петровского) совместно с Федерацией лабораторной медицины при поддержке Центра предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализации терапии. Инициативу возглавляет директор РНЦХ, академик РАН Константин Валентинович Котенко, ставя перед командой цель воплотить в жизнь идею максимально индивидуализированной и эффективной медицины.
Новые подходы в персонализированной медицине
Современная медицина стремится к персонализации диагностики и лечения, и именно фармакогенетические тесты становятся неотъемлемой частью этого процесса. Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализации терапии при РНЦХ Петровского уже приступил к разработке целой линейки инновационных фармакогенетических тест-систем. Их внедрение позволит учитывать индивидуальные генетические особенности пациентов при назначении лекарств, что значительно повысит эффективность терапии и минимизирует риск побочных реакций.
В настоящее время в Центре ведется работа над созданием двадцати отечественных фармакогенетических тестов. Каждый из них поможет врачам прогнозировать индивидуальный ответ организма на лекарственные препараты, а значит — выбирать наиболее безопасное и действенное лечение. Благодаря развитию этого направления, тысячам пациентов будет доступна более точная и адресная медицинская помощь.
Сотрудничество как залог быстрого внедрения тестов
Для оперативного запуска тест-систем в медицинскую практику Центр заключил стратегическое партнерство с Федерацией лабораторной медицины — одним из ведущих профессиональных объединений в России. В организацию входят тысячи врачей-лаборантов, биологов, специалисты частных и государственных клинических лабораторий, а также профессионалы и компании, занимающиеся производством современного лабораторного оборудования и расходных материалов.
«Наша задача — сделать так, чтобы новейшие разработки как можно быстрее стали доступны практикующим врачам и их пациентам. Этому способствует прямая работа с лабораторными специалистами и производителями оборудования», — отмечает Константин Валентинович Котенко. Интенсивный обмен опытом между учеными и практиками позволяет не только внедрять новую диагностику в клиники, но и совершенствовать систему непрерывного медицинского образования.
Преимущества персонализированной фармакотерапии
Использование фармакогенетических тестов открывает новые горизонты для отечественного здравоохранения. Индивидуальный подбор терапии означает, что каждый пациент получает именно те лекарства и дозировки, которые подходят конкретно ему. Такой подход позволяет предотвратить нежелательные лекарственные реакции, повысить эффективность лечения и избежать трат на неэффективные препараты.
Благодаря развитию Центра предиктивной генетики и объединению знаний в рамках Федерации лабораторной медицины, российские пациенты смогут рассчитывать на действительно персонализированный медицинский сервис. Улучшится качество жизни пациентов с хроническими и сложными заболеваниями, а результаты лечения станут более предсказуемыми и безопасными.
Будущее медицины — в генетических технологиях
Руководитель РНЦХ Петровского академик Константин Валентинович Котенко уверен: внедрение инновационных тест-систем — только начало нового этапа в развитии здравоохранения. Центр не только создает и поставляет тест-системы, но и активно организует научные мероприятия, семинары и образовательные программы, чтобы специалисты были максимально подготовлены к работе с методами генетического тестирования.
Планы по развитию Центра предиктивной генетики и сотрудничеству с ведущими научно-медицинскими организациями свидетельствуют о серьезном вкладе в повышение доступности и качества персонализированной медицины в России. Объединяя усилия, РНЦХ Петровского, Федерация лабораторной медицины и Центр предиктивной генетики создают крепкую основу для формирования абсолютно нового подхода к лечению пациентов, где ключевую роль играют знания генетики и современные технологии.
Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимально удобную работу с нашим сайтом. Продолжая пользоваться сайтом, Вы соглашаетесь с использованием нами cookie-файлов.
