Милосердие и надежда для маленькой Евы Яковлевой
История Евы Яковлевой из поселка Энергетик Оренбургской области — это прежде всего рассказ о стойкости, любви семьи и доброте людей, готовых прийти на помощь. Девочке исполняется полтора года, и этот день наполнен для нее радостью: Евина мечта о большой кукле сбудется благодаря заботливой маме Ксении. Но еще одной мечтой остается — победить страшный диагноз, ведь судьба малышки тесно связана с необходимостью дорогого лекарства, без которого успешное лечение невозможно. Помочь девочке могут неравнодушные люди и фонды, готовые поддержать борьбу за жизнь ребенка.
Первые шаги на пути к выздоровлению: семья рядом
Ранние утренние часы в палате Екатеринбургской клиники всегда наполнены особой атмосферой. Врачи только завершили обход, а самая младшая пациентка — Ева — уже проявляет свой характер. Своей непосредственностью она покорила весь медперсонал: девочка протягивает одежду врачу с требованием одеть ее после осмотра, а без взаимных улыбок такой ритуал уже немыслим. Мама Ксения с гордостью отмечает, что Ева очень общительна — она быстро подружилась с сестрами по палате и медиками, а уколы, которые практически не вызывают слез, стали привычной частью их будней. Даже капельницы круглосуточно и длинные медицинские процедуры не смогли лишить Еву детской жизнерадостности: она по-прежнему любит прогулки, настойчиво ведет маму в коридор и радует всех своим танцем перед сном.
Всем вокруг трудно представить, что эта улыбчивая малышка переборола угрозу жизни. Острый миелобластный лейкоз был диагностирован не сразу — родители забили тревогу, когда на щечках малышки появились синяки. Болезнь подкралась незаметно и с первых дней поставила под угрозу жизнь ребенка: из-за нехватки тромбоцитов кровь плохо свертывалась. Точный диагноз был поставлен лишь спустя месяцы, и с этого момента началась долгая борьба за спасение Евы.
Трансплантация: сильные люди рядом — мама и Русфонд
Семьей Яковлевых двигала неустанная вера в победу. Из двух сестер Евы только у старшей, шестилетней Вари, совпал генотип, но внезапная ветряная оспа помешала ей стать донором. Спасти дочку и не тратить времени на ожидание выздоровления Вари решилась мама Ксения Яковлева. Несмотря на то, что пересадка взрослого костного мозга для такого малыша — сложная мера, другого выхода не было.
Трансплантация прошла в конце июля, в Областной детской клинической больнице Екатеринбурга. Ждать пришлось недолго — восьмого августа врачи констатировали: пересаженные клетки прекрасно прижились. Более того: организм малышки хорошо принял новый костный мозг. Мама облегченно вздохнула, появилось ощущение, что наконец-то жизнь возвращается в привычное русло.
Осложнения и надежда на спасение: роль препарата джакави
Но чрезмерно быстрая приживаемость трансплантата стала испытанием нового типа. Иммунная система Евы вступила в серьезный «конфликт» с донорскими клетками: на теле младенца появилась сыпь, поднялась температура — это посттрансплантационная реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ). Такое состояние требует экстренного и грамотного лечения. Здесь особенно необходим современный препарат джакави, который способен оперативно подавить этот опасный иммунный сбой.
Стоимость жизненно важного лекарства высока: стоимость одного курса джакави более миллиона рублей. Осталось всего несколько таблеток — хватает лишь на несколько дней. Сдерживать осложнение помогают также регулярные капельницы и обязательный прием многих других препаратов. Однако в ситуации Евы только этот уникальный медикамент дает надежду закрепить достигнутый прогресс. Решением вопроса активно занимается Русфонд, ведущий сбор средств для спасения жизни малышки.
Объединяясь ради счастья ребенка: благодарность и вера в будущее
Сегодня каждый жест поддержки и участие неравнодушных людей становятся настоящим подарком для Евы Яковлевой и ее мамы Ксении. Вячеслав Яковлев, папа девочки, очень благодарен всем, кто поддержал их в нелегкой борьбе, и просит помощи у всех, кому дорога жизнь маленького человека. Не последнюю роль сыграла и Лариса Вахонина — координатор, внимательно контролирующая этапы лечения и сбор благотворительных средств.
Маленькая девочка с большим сердцем и светлым взглядом смотрит в будущее с надеждой. Евина мечта о новой жизни и любимой кукле может стать явью благодаря совместным усилиям родных, врачей и всех, кто готов откликнуться на зов о помощи. Каждый вклад приближает выздоровление и чистую радость детства. Пусть впереди у Евы — только счастливое, полное надежд и улыбок будущее!
Ева медленно просыпается — и вдруг слышит звонок. Варя и Аня, ее старшие сестры, уже не терпится узнать, как чувствует себя младшая. Теперь это самое радостное утро для Евы: в руках заветный телефон, а в динамике разносятся счастливые детские голоса, смех, добрые слова поддержки. Эти минуты по-настоящему наполняют ее и маму теплом и надеждой.
— Я рассказала старшим дочкам только, что Ева заболела, — делится Ксения. — Я стараюсь оберегать их от тревожных подробностей. Им нужны радость и забота, а не страх. Они с нетерпением ждут, когда смогут снова поиграть с сестрой, обнять, позаботиться о ней, окружить лаской.
Сегодня для этой семьи на кону не только здоровье малышки — решается судьба их общего счастья. Ксении всего 25 лет, она сама выросла в большой дружной семье и мечтала о четверых детях, а муж Вячеслав поддержал ее желание. Сейчас супругам непросто: Ева встречает свои полтора года в палате, ведь домой маме с дочкой — почти сутки пути на поезде. Старших дочек на это время забрала к себе бабушка, пока папа вынужден много работать, чтобы поддерживать всю семью.
Но главное уже позади: трансплантация костного мозга сделана, операция прошла удачно, остается победить осложнения. Девочка мужественно борется, рядом постоянно — любящая мама.
Путь к выздоровлению: чего не хватает для спасения Евы?
Врачи называют случай сложным: у Евы выявили острый миелобластный лейкоз еще в раннем возрасте. Для достижения продолжительной ремиссии девочке провели трансплантацию костного мозга — донором стала мама. После процедуры возникло серьезное осложнение: реакция "трансплантат против хозяина". У Евы проявилось поражение кожи, и теперь необходима мощная иммуносупрессивная терапия современным препаратом джакави.
Стоимость лекарства составляет 1 105 015 рублей. На сегодняшний день благодаря благотворителям уже собрано 124 тысячи рублей. До полной суммы не хватает 981 015 рублей – именно столько сейчас нужно, чтобы Ева могла начать ключевой этап лечения.
Обращаемся ко всем неравнодушным! Даже маленькая поддержка способна спасти жизнь. Ваш вклад — это шаг к благополучию целой семьи, шанс для маленькой девочки на полноценное будущее. Каждый может внести свою лепту с помощью банковских переводов, электронных платежей, мобильного телефона или других удобных способов. Любое пожертвование важно и ценно!
История семьи Яковлевых: сила любви и поддержки
Ева — третий ребенок в семье. Несмотря на трудности, родители верят в лучшее и не теряют надежды. Ксения, сама старшая из четверых детей, всегда мечтала о крепкой и дружной семье. Ее жизнь наполнена заботой о малышах, ежедневной работой, желанием окружить всех вниманием и заботой.
Вячеслав, глава семьи, взвалил на себя большую ответственность: работа сменами, обеспечение родственников, поддержка супруги и детей морально. В эти непростые дни он держится ради самых близких, зная, что каждый прожитый день — приближает долгожданное семейное воссоединение.
Ева сейчас находится под присмотром лучших специалистов. Мама рядом с дочкой двадцать четыре часа в сутки, дает любовь, утешает и верит в выздоровление. Старшие девочки каждый день звонят, чтобы поддержать сестру, а бабушка взяла на себя заботу о них, пока идет лечение. Через заботу, звонки, посылки и тёплые слова они все вместе борются за выздоровление самой маленькой.
Современные медицинские технологии в борьбе за жизнь
Трансплантация костного мозга — сложная и серьезная операция, которую Ева успешно перенесла еще в столь маленьком возрасте. После нее у девочки возникли осложнения, требующие срочной и дорогостоящей медикаментозной поддержки. Иммуносупрессивное лечение – единственный способ победить опасную реакцию организма и позволить малышке восстановиться. Современные препараты позволяют сдерживать иммунный ответ, спасая кожу, органы и давая шанс на выздоровление. Лечение уже начато — и каждая новая доза препарата приближает Еву к надежде на полное выздоровление.
Врачи и медперсонал делают всё возможное. Но окончательный успех зависит и от финансовой поддержки неравнодушных людей. Своевременный сбор средств — ключевой элемент победы над болезнью.
Добрые сердца — путь к чуду
Благодаря совместным усилиям добрых людей, помощи волонтеров и отзывчивости тысячи семей уже смогли подарить своим детям шанс на жизнь. Каждый, кто откликается и отправляет пусть даже небольшое пожертвование, становится частью большого доброго дела. Именно такие действия создают вокруг Евы и ее семьи особую атмосферу заботы, веры и поддержки.
Ваш вклад сегодня — это надежда на завтра для Евы Яковлевой. Добро всегда возвращается, а результат добрых поступков невозможно переоценить. Помощь может быть разной: от финансовой поддержки до слов вдохновения и просто добрых мыслей.
Вы можете выбрать удобный способ пожертвования — банковская карта, мобильный перевод, электронные платежи. Все реквизиты и подробная информация доступны на официальных благотворительных платформах. Любая сумма важна — вместе мы справимся!
Организации, объединяющие добрые дела
Благотворительные фонды в России делают невероятно важную работу. С момента основания они помогают детям с серьезными заболеваниями, поддерживают их семьи, организуют сборы средств на лечение, лекарства, операции и реабилитацию. За годы работы тысячи ребят получили шанс на здоровье, а их семьи — веру в лучшее будущее.
Благотворительная деятельность сопровождается честностью и прозрачностью, что дает людям уверенность в надежности. Отчеты о собранных и потраченных средствах всегда открыты, а признание на федеральном уровне и многочисленные награды за общественно полезную деятельность подтверждают высокий уровень доверия. За всей организацией стоят опытные и сердечные люди, для которых помощь детям и их родителям стала делом жизни.
С каждым годом возможности фондов растут, и всё больше семей получают столь нужную поддержку. Любая помощь ценится: прочтите о судьбах детей, которым уже удалось победить болезнь, и вы убедитесь — участие спасает жизни!
Контактная информация фонда
Дорогие друзья! Мы всегда на связи и готовы поддержать вас в любых вопросах. Офис фонда расположен по адресу: 125315, Москва, а/я 110. Для получения подробной информации посетите наш официальный сайт: rusfond.ru или отправьте письмо на электронную почту: rusfond@rusfond.ru. Мы с радостью ответим на ваши обращения и поможем сориентироваться в любых ситуациях.
Наши мобильные приложения доступны для пользователей iPhone и Android – просто скачайте их по ссылке: rusfond.ru/app. Это позволит быть в курсе последних новостей и событий, а также всегда оставаться на связи с нашей командой.
Связь с фондом – легко и удобно
Для быстрой связи с нами вы можете позвонить на бесплатный номер по России: 8-800-250-75-25. Специалисты фонда отвечают на звонки ежедневно, с 10:00 до 20:00. Если вам удобнее использовать московский номер, выбирайте 8 (495) 926-35-63 – мы готовы проконсультировать и поддержать вас в любое время в рамках работы колл-центра.
Приглашаем всех желающих присоединиться к нашей дружной команде поддержки, принять участие в благотворительных инициативах и не упустить возможность сделать этот мир немного добрее! Ваша активность и неравнодушие вдохновляют нас на новые добрые дела. Связывайтесь любым удобным способом – мы всегда открыты для вас!
Источник: www.kommersant.ru
