Первая российская разработка компании "Биокад" для лечения спинальной мышечной атрофии стала реальностью, даря надежду тысячам семей на победу над тяжелым недугом.
Научный прорыв отечественной фармацевтики
Старт проекта в 2018 году ознаменовался масштабными исследованиями, включая доклинические испытания на животных. Уже к середине 2022 года ученые достигли впечатляющих результатов, заложив основу для клинических исследований. Инвестиции в разработку превысили 4 млрд рублей, подтверждая стратегическую важность проекта.
Клинические исследования с акцентом на безопасность
Специалисты "Биокад" проводят тестирование препарата среди младенцев с СМА 1-го типа младше восьми месяцев, уделяя особое внимание ранней терапии детей до полугода. Это открывает перспективы для остановки развития болезни на начальных этапах, что ранее казалось практически невозможным.
Доступность инновационного лечения
Программа испытаний охватывает ведущие клиники Москвы, Санкт-Петербурга и Екатеринбурга, гарантируя высокую достоверность данных. При этом у пациентов уже есть доступ к зарубежным препаратам — Нусинерсену, Рисдипламу и Zolgensma. Отечественная разработка сделает терапию СМА не только эффективнее, но и доступнее для российских семей.
Источник: dni.ru
