Новое слово в борьбе с нейродегенеративными заболеваниями
Фото: vm.ru
Центр генетического репрограммирования и генной терапии представил инновационный препарат для лечения болезни Паркинсона. Сейчас научный коллектив готовится к старту доклинических исследований разработки. Об этом 25 декабря проинформировал секретариат вице-премьера России Татьяны Голиковой.
Знаковое заявление прозвучало на заседании Совета по реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий (2019–2030 гг.). Участники обсудили промежуточные достижения ведущих геномных центров за текущий период и утвердили дорожную карту работы на 2026 год.
— Центр разработал препарат для лечения болезни Паркинсона, планируется начать доклинические исследования, — подчеркнула Голикова.
Перспективные направления российской медицины
Параллельно ученые центра совершенствуют линейку безопасных генотерапевтических решений, включая передовые методики лечения спинальной мышечной атрофии.
Ранее, 29 сентября, премьер-министр Михаил Мишустин сообщил о выходе на финальную стадию разработки российских препаратов против онкологических заболеваний крови и опухолей. Особо отмечено создание отечественными специалистами первого оригинального средства для генной терапии гемофилии.
Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимально удобную работу с нашим сайтом. Продолжая пользоваться сайтом, Вы соглашаетесь с использованием нами cookie-файлов.
